Shprehja e parë patologjike e translokacionit është shënuar në vitin 1960, në qelizat e leukemisë kronike granulocitare.
Në pacientë haset kromozomi G22 me krahun e gjatë të shkurtuar. Është quajtur kromozomi “Filadelfia” (Ph’). Kemi të bëjmë me translokim të ndërsjellë midis kromozomeve G22 dhe 9, i cili përfshinë onkogjenet .
Shembulli i përshkruar, tregon qartë rëndësinë e pozitës së gjenit në kromozom,
meqë kariotipi i pacientit përmban të gjitha gjenet, sikur edhe kariotipi i personave të shëndoshë.
meqë kariotipi i pacientit përmban të gjitha gjenet, sikur edhe kariotipi i personave të shëndoshë.
Kromozomi Filadelfia nuk trashëgohet, por zë fill në indin gjakformues pas mbarësimit.
Translokimi midis krahut të gjatë të G21 dhe (më së shpeshti) kromozomit D14, është shkak i zhvillimit të 5% të sindromit të Daunit.
Në këtë rast, me trashëgimin e këtyre kromozomeve, çrregullimi mund të përcillet në
shumë gjenerata.
shumë gjenerata.
Cka,qka,ceshte,cfare,qeshte,çka,çfarë,domethene,dmth, do te thote, definicioni, perkufizimi,shpjegimi, kuptojm,shqip,eshte,quajme,kuptimi i fjales, domethnja e fjales,jane,kuptojme me fjalen,termi,paraqet,kuptimi,paraqesin,translokacioni kromozomal,translokacionet kromozomale,kromozomi filadelfia,
loading...
Lexo edhe: