Meningeoma paraqet diku 20% të gjithë tumorëve primar të trurit.
Zakonisht është beninj që niset nga granulacionet arahinoidale të meningjeve shpesh në afërsi të sinusit venoz. Recidivet te tipi hemangiopericytik janë të shpeshta, ndërsa shume rrallë shfaqën te meningeoma malinje. Meningeoma shfaqet në mënyrë multiple te neurofibromatoma e tipit II.
Mosha ku haset më shpesh është në mes 40 – 60 vjeçare, ndërsa femrat janë më të prekura.
Sulmet epileptike shfaqen në 25%, ndërsa shenjat e rritjës së presionit intrakranial paraqiten më vonë.
Pasqyrja klinike përcaktohet nga lokalizimi: Parasagjital: Monoparezë kontralaterale e këmbës ose paraparezë e dy këmbëve, Alae majores os sphenoidal medial: Nervat III dhe IV (sindroma sinus cavernosus), ekzoftalmus jopulsues, dëmtim të n.opticus, Alae majores os sphenoidal lateral: Trashje ashtërore e regjionit temporal dhe orbitës, kokëdhimbje në regjionin e procesin zygomatik, Hullia olfaktore: dëmtim të nuhatjës, eventualisht sindroma Foster- Kennedy me atrofi ipsilaterale të n.opticus dhe stasis papillae kontralateral, sindromë frontale, Falx cerebri: Ndryshime psiqike eventualisht edhe simptome ekstrapiramidale, Tuberculum sellae: Hemianopsi bitemporale eventualisht hipopituitarizëm ose sindroma fissura-orbitalis-superior Në rëntgen nativ shpesh shihen hiperostoza, në 15% kemi kalcifike. Në CT dhe RM shfaqet si lezion hiperdens me absorbim uniform të kontrastit.
Operacioni është metoda e parë, rrezatimi është i nevojshëm tek tipi hemangiopericytik dhe malinj.
Prognoza është e mirë, mirëpo në 30% të rasteve brenda 10 viteve vjen deri te recidivet.
Lexo edhe:
Zakonisht është beninj që niset nga granulacionet arahinoidale të meningjeve shpesh në afërsi të sinusit venoz. Recidivet te tipi hemangiopericytik janë të shpeshta, ndërsa shume rrallë shfaqën te meningeoma malinje. Meningeoma shfaqet në mënyrë multiple te neurofibromatoma e tipit II.
Mosha ku haset më shpesh është në mes 40 – 60 vjeçare, ndërsa femrat janë më të prekura.
Sulmet epileptike shfaqen në 25%, ndërsa shenjat e rritjës së presionit intrakranial paraqiten më vonë.
Pasqyrja klinike përcaktohet nga lokalizimi: Parasagjital: Monoparezë kontralaterale e këmbës ose paraparezë e dy këmbëve, Alae majores os sphenoidal medial: Nervat III dhe IV (sindroma sinus cavernosus), ekzoftalmus jopulsues, dëmtim të n.opticus, Alae majores os sphenoidal lateral: Trashje ashtërore e regjionit temporal dhe orbitës, kokëdhimbje në regjionin e procesin zygomatik, Hullia olfaktore: dëmtim të nuhatjës, eventualisht sindroma Foster- Kennedy me atrofi ipsilaterale të n.opticus dhe stasis papillae kontralateral, sindromë frontale, Falx cerebri: Ndryshime psiqike eventualisht edhe simptome ekstrapiramidale, Tuberculum sellae: Hemianopsi bitemporale eventualisht hipopituitarizëm ose sindroma fissura-orbitalis-superior Në rëntgen nativ shpesh shihen hiperostoza, në 15% kemi kalcifike. Në CT dhe RM shfaqet si lezion hiperdens me absorbim uniform të kontrastit.
Operacioni është metoda e parë, rrezatimi është i nevojshëm tek tipi hemangiopericytik dhe malinj.
Prognoza është e mirë, mirëpo në 30% të rasteve brenda 10 viteve vjen deri te recidivet.
loading...
Lexo edhe:
